药物微生物学（原著第七版）

第1部分微生物生物学
第1章药物微生物学概论3
11微生物与医药学3
12本书的范围与内容6
第2章微生物的基本特征9
21引言9
22微生物的命名12
23微生物的代谢13
24微生物的培养14
25微生物的计数17
26微生物遗传学20
27与制药业相关的微生物主要类群21
第3章细菌24
31引言24
32细菌的超微结构26
33生物膜31
34细菌芽孢的形成32
35细菌毒素33
36细菌的繁殖和生长动力学34
37影响微生物生长和存活的环境因素39
38药用和医用微生物的检测、鉴定和特性描述42
39推荐读物48
第4章真菌49
41什么是真菌49
42真菌细胞的结构51
43真菌在医学上的重要性52
44真菌种类的鉴别方法53
45抗真菌治疗54
46抗真菌药耐药机制57
47一些临床上重要的真菌59
48真菌产生的抗生素63
49真菌在遗传学上的应用64
410推荐读物65
第5章病毒66
51引言66
52病毒的一般特征67
53病毒的结构67
54化学和物理因素对病毒的影响69
55病毒与宿主细胞的相互作用71
56噬菌体71
57人类病毒75
58人类病毒的繁殖79
59病毒化疗的问题82
510肿瘤病毒85
511人类免疫缺陷病毒86
512朊病毒87
513推荐读物88
第6章原虫89
61引言89
62血液和组织寄生虫90
63肠道寄生虫100
64毛滴虫和自由生活的阿米巴106
65宿主对于感染的反应107
66寄生原虫的控制108
67致谢111
第7章微生物致病原理及流行病学112
71引言112
72侵入途径113
73定植115
74疾病表现117
75组织损伤120
76感染的恢复：微生物的消除122
77传染性疾病的流行病学123
78推荐读物124
第2部分抗微生物药物
第8章免疫系统的基本结构和功能127
81引言127
82天然免疫系统130
83获得性体液免疫系统136
84获得性细胞免疫系统142
85临床进展145
86总结148
87推荐读物148
第9章疫苗与免疫149
91引言149
92感染的传播150
93疫苗/免疫接种计划的目的152
94免疫类型154
95疫苗的分类155
96感染性疾病的常规免疫156
97青少年免疫计划161
98特殊危险群体的免疫162
99推荐读物162
第10章抗生素和合成抗微生物药物的分类163
101抗生素164
102β内酰胺类抗生素164
103四环素类175
104利福霉素176
105氨基糖氨基环醇类抗生素（氨基糖苷类抗生素）177
106大环内酯类179
107林可胺类180
108链阳菌素类181
109多肽类抗生素181
1010糖肽类抗生素182
1011其他类抗生素182
1012抗真菌类抗生素184
1013合成抗菌剂185
1014抗病毒药物192
1015药物的联合应用196
1016推荐读物197
第11章抗微生物制剂的实验室评估198
111引言198
112消毒剂抗微生物活性的影响因素200
113液体消毒剂的评估203
114固体消毒剂的评估207
115气体消毒剂的评估207
116防腐剂的评估208
117快速评估208
118潜在抗微生物化疗制剂的评估209
119推荐读物214
第12章抗生素及合成抗感染药物的作用机制216
121引言216
122微生物细胞壁217
123蛋白质合成222
124染色体功能和复制227
125叶酸抑制剂230
126细胞浆膜232
127推荐读物234
第13章细菌的耐药性235
131引言235
132耐药的起源236
133耐药机制237
134β内酰胺类抗生素耐药237
135糖肽类抗生素耐药239
136氨基糖苷类抗生素耐药242
137四环素类抗生素耐药242
138氟喹诺酮类抗生素耐药244
139大环内酯类、林可胺类和链阳菌素类抗生素(MLS)耐药244
1310氯霉素耐药245
1311唑酮类抗生素耐药245
1312甲氧苄啶耐药246
1313莫匹罗星耐药246
1314肽类抗生素——多黏菌素耐药246
1315抗分支杆菌类抗生素耐药246
1316多药耐药247
1317临床耐药——MIC值、耐受值、表型和结果249
1318结语250
1319推荐读物250
第14章抗微生物药的临床应用252
141引言252
142抗微生物药应用原则253
143临床应用258
144抗生素用药政策265
145推荐读物267
第3部分制药过程中的微生物学特征
第15章制药工业相关的微生物生态学271
151引言271
152空气272
153水274
154皮肤和呼吸道中的微生物群落277
155原材料278
156包装279
157建筑280
158设备281
159清洗设备和器具284
1510推荐读物284
第16章微生物腐败、感染危险与预防控制285
161引言285
162变质——药品化学和理化性质的改变286
163对健康的危害292
164污染的来源和控制293
165微生物污染程度296
166决定药源性感染结果的因素297
167使用抗微生物剂的药物的储存：基本原则299
168药品的质量保证和微生物污染风险的控制301
169概述305
1610致谢305
1611推荐读物305
第17章化学消毒剂、杀菌剂和防腐剂307
171引言308
172影响选择抗菌剂的因素309
173化合物的类型314
174消毒策略327
175推荐读物328
第18章非抗生素类抗菌药物：作用机制和耐药性机制的模式329
181引言329
182细胞壁332
183细胞膜332
184细胞质334
185高活性化合物：多靶点反应物335
186对抗菌剂的相应微生物反应335
187细菌对抗菌剂的耐受性：普遍机制336
188细菌的固有耐药性336
189细菌对抗菌剂的获得耐药性342
1810真菌的敏感性和耐药性343
1811原虫的敏感性和耐药性344
1812病毒的敏感性和耐药性344
1813抗菌剂对朊病毒的活性345
1814与制药和医学的联系345
1815推荐读物346
第19章无菌制剂348
191引言348
192无菌产品的类型349
193灭菌中的注意事项363
194质量控制和无菌产品的质量保证365
195致谢370
196推荐读物370
第20章灭菌程序与无菌保证372
201引言372
202微生物敏感性373
203灭菌方法376
204热力灭菌376
205气体灭菌383
206辐射灭菌386
207过滤灭菌388
208最新灭菌技术390
209灭菌控制和无菌保证391
2010生物负荷测定391
2011环境监控392
2012灭菌程序的验证和实时监控392
2013无菌检查397
2014无菌检查的作用401
2015致谢401
2016附录401
2017推荐读物402
第21章工厂和医院卫生403
211引言403
212生产过程中微生物污染的控制：总的方面405
213无菌产品的生产407
214药品良好操作规范指南413
215结论414
216推荐读物414
第22章抗生素的生产415
221引言415
222背景415
223青霉素的生产416
224青霉素V的生产422
225头孢菌素的生产422
226GMP(良好操作规范)424
227推荐读物425
第23章免疫制品的生产和质量控制427
231引言427
232疫苗429
233体内诊断试剂440
234免疫血清441
235人类免疫球蛋白442
236推荐读物443
第24章药物生物技术445
241引言：药物科学中的生物技术445
242基本技术446
243制药工业中的生物技术459
244应用重组DNA技术的新的诊断学466
245推荐读物468
第25章微生物在制药科学中的其他应用469
251引言469
252微生物来源的药物470
253微生物在半合成药物中的应用476
254微生物及其产物在检定方法中的应用477
255微生物在哺乳动物药物代谢模型中的应用483
256杀虫剂484
257结语485
258推荐读物486

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